代子公司美國Tulex Pharmaceuticals Inc.公告,共同開發新藥(505(b)(2))液態口服劑型癲癇藥品(研發代號:ET-101)通過美國發明專利並完成登錄於美國FDA橘皮書(The Orange Book)
1.事實發生日:111/09/22
2.公司名稱:Tulex Pharmaceuticals Inc.
3.與公司關係:子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲美國專利事務所通知,ET-101新藥(505(b)(2))液態口服劑型癲癇藥品通過美國發明專利並完成登錄美國FDA橘皮書,
專利證書字號US 11,433,046 B2。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)ET-101新藥(505(b)(2))液態口服劑型癲癇藥品製劑配方專利,保護期間即日起至2040年8月21日,本專利除被授權廠商使用及銷售其產品外,
在本項專利保護期間內,任何廠商均不得仿製ET-101液態口服劑型癲癇藥品新藥。