1.產品內容:HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片藥品

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:不適用

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

   (1)研發新藥名稱或代號：HH-001

   (2)用途：治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)患者，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險，可以和其他心臟衰竭療法併用，用於取代血管收縮素轉化酵素
                 抑制劑(ACEI)或血管收縮素受體阻斷劑(ARB)。

  (3)預計進行之所有研發階段：已完成申請中國學名藥藥證所需之研發階段。

  (4)目前進行中之研發階段：

        A.提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准。

        B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無。

        C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：無。

        D.已投入之累積研發費用：考量未來可能在其他國家尋找合作夥伴，為避免影響合作條件談判，暫不揭露。

        E.將再進行之下一研發階段：預計完成時間：未來經營方向：未來經營方向：將進行該藥品之上市準備工作。

   (5)市場現況：根據中國大陸藥渡數據資料庫之市場資訊統計，2022年此項藥物Sacubitril/Valsartan Tablet(中文通用名稱：沙庫巴曲纈沙坦鈉片)中國大陸之營收約為
                       人民幣28.31億元，該原廠藥專利到期日為2026年11月7日，故目前中國大陸僅原廠諾華(Novartis International AG)於市場上銷售；江蘇華瀚醫藥科技
                       有限公司已取得該藥品原廠諾華專利之轉授權，有權於2024年3月15日起提前在中國地區製造並銷售此產品。

   (6)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。