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易威生醫事業群
藥物開發
Tulex 擁有現代化的cGMP設備,具備由研發,生產至商業化一貫作業的能力。
新聞中心
16
2026.04
代美國⼦公司Tulex Pharmaceuticals公告,TLX-042新藥(505(b)(2))液態⼝服癲癇藥物已向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA)
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16
2026.03
敬致全體股東:關於易威生醫科技股份有限公司與健亞生物科技股份有限公司日前公告之股份交換合作案說明
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12
2026.03
易威生醫宣布以股份轉換方式併購健亞生技 強化台灣研發製造與美國市場整合 佈局全球醫藥價值鏈
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01
2026.03
代子公司美國Tulex Pharmaceuticals公告,共同開發新藥(505(b)(2))液態口服治療尿崩症藥品,接獲美國FDA通知領取藥證
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18
2025.11
易威子公司Tulex Pharmaceuticals 與 Artisan Therapeutics, Inc. 宣布新型口服液體緩釋製劑 TLX-032 (ART-501,前稱ARD-501)於自閉症第 2a 期臨床試驗中取得正面結果
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10
2025.11
易威生醫攜手台耀化學 共同開發TLX-054注射針劑用藥
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25
2025.06
子公司美國Tulex Pharmaceuticals公告, TLX-047減輕發炎性藥物接獲美國FDA通知領取藥證
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01
2025.05
代⼦公司美國Tulex Pharmaceuticals公告,共同開發新藥(505(b)(2))液態⼝服治療尿崩症藥品,已向美國FDA 提出新劑型新藥查驗登記申請(NDA)
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17
2024.12
本公司及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.共同與合作夥伴簽訂TLX-050神經系統用藥之合作開發合約,新增第三方合作夥伴
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27
2024.09
HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片(悅欣妥)大陸市場擴展狀況
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18
2024.03
孫公司江蘇華瀚醫藥科技有限公司HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片(悅欣妥)重磅上市
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29
2023.10
代孫公司江蘇華瀚醫藥科技有限公司公告HH-001沙庫巴曲纈沙 坦鈉片藥品接獲中國藥監局通知領取藥證
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15
2023.05
代美國子公司Tulex Pharmaceuticals公告共同開發之TLX-032新藥獲美國FDA核准進行二期臨床試驗
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15
2023.03
代美國子公司Tulex公告與美國Eton Pharmaceuticals簽署505(b)(2)新藥開發之獨家技術授權及CDMO合約,開發治療兒童罕見疾病之藥物,並於藥品成功上市後獲得淨銷售分潤。
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