1.事實發生日:106/09/07
2.公司名稱:Magnifica Inc.
3.與公司關係:子公司。
4.相互持股比例:為本公司持股92.86%之子公司。
5.傳播媒體名稱:不適用。
6.報導內容:不適用。
7.發生緣由:本公司之子公司Magnifica Inc.所開發之TLX-001長效型咳嗽藥，已於106年9月7日接獲美國FDA通知，正式給予核可取得藥證。
8.因應措施:無。
9.其他應敘明事項:
     (1)研發新藥名稱或代號：TLX-001長效型咳嗽藥。
     (2)用途：長效型咳嗽藥。
     (3)預計進行之所有研發階段：不適用。
     (4)目前進行中之研發階段：
                A.提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准。
                B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無。
                C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：TLX-001長效型咳嗽藥為Rx-to-OTC藥物(原為處方藥轉成OTC藥物)，因應冬季為感冒高峰期，美國
                    絕大多數訂單在第二季即完成下單，公司將進行該藥物之上市準備工作， 預期多數訂單應發生於2018 Q1-Q2。
                D.已投入之累積研發費用：US$ 1,000,000
                E.將再進行之下一研發階段：不適用。